Amplificación de genes o fragmentos de ADN bacterianos mediante PCR y posterior secuenciación sobre muestra provista por el contratante

Metodología:

A partir de una colonia bacteriana aislada provista por el interesado, se lleva a cabo la purificación de ADN genómico mediante kits de purificación. Posteriormente con el ADN purificado se amplifica mediante PCR el gen o fragmento de ADN de interés utilizando primers específicos. Los productos de PCR son secuenciados; y en el caso de tratarse del gen 16S con el resultado de la secuenciación se procede al análisis bioinformático para la identificación bacteriana. Al finalizar el servicio se entrega un informe detallado de los resultados (no son confidenciales).

Disciplina Primaria:

Biología

Disciplina Desagregada:

BIOLOGIA-MICROBIOLOGIA

Campo de Aplicación:

Salud humana

Actividad Industrial:

Cultivos temporales | Cultivo de legumbres frescas (Incluye arveja, chaucha, haba, lupino, etc.) | Cultivo de oleaginosas n.c.p. excepto soja y girasol (Incluye los cultivos de oleaginosas para aceites comestibles y/o uso industrial: cártamo, colza, jojoba, lino oleaginoso, maní, ricino, sésamo, tung, etc.) | Cultivo de legumbres secas (Incluye garbanzo, lenteja, poroto, etc.) | Cultivo de soja

Palabras Clave:

bacterias
secuenciación
PCR
16S

Responsable: GIORDANO WALTER FABIAN

Contacto: giordanow@gmail.com